62.Các phương pháp đo xyanua là gì?
Các phương pháp phân tích xyanua thường được sử dụng là chuẩn độ thể tích và đo quang phổ. GB7486-87 và GB7487-87 lần lượt chỉ định các phương pháp xác định tổng xyanua và xyanua. Phương pháp chuẩn độ thể tích phù hợp để phân tích các mẫu nước xyanua có nồng độ cao, với phạm vi đo từ 1 đến 100 mg/L; phương pháp đo quang phổ bao gồm phương pháp so màu axit isonicotinic-pyrazolone và phương pháp so màu axit arsine-barbituric. Nó phù hợp để phân tích các mẫu nước xyanua nồng độ thấp, với phạm vi đo 0,004 ~ 0,25mg/L.
Nguyên lý chuẩn độ thể tích là chuẩn độ bằng dung dịch bạc nitrat tiêu chuẩn. Các ion xyanua và bạc nitrat tạo ra các ion phức bạc xyanua hòa tan. Các ion bạc dư sẽ phản ứng với dung dịch chỉ thị bạc clorua và dung dịch chuyển từ màu vàng sang màu đỏ cam. Nguyên lý của phép đo quang phổ là trong điều kiện trung tính, xyanua phản ứng với chloramine T tạo thành cyanogen clorua, sau đó phản ứng với apyridine tạo thành glutenedialdehyd, phản ứng với apyridinone hoặc barbine Axit Tomic tạo ra thuốc nhuộm màu xanh lam hoặc đỏ tím và độ sâu của màu sắc tỷ lệ thuận với hàm lượng xyanua.
Có một số yếu tố gây nhiễu trong cả phép đo chuẩn độ và phép đo quang phổ, và các biện pháp tiền xử lý như thêm hóa chất cụ thể và chưng cất trước thường được yêu cầu. Khi nồng độ các chất cản trở không lớn lắm thì mục đích chỉ có thể đạt được thông qua quá trình chưng cất trước.
63. Các biện pháp phòng ngừa khi đo xyanua là gì?
⑴Cyanide có độc tính cao và asen cũng độc hại. Phải hết sức thận trọng trong quá trình thực hiện phân tích và phải được thực hiện trong tủ hút để tránh nhiễm bẩn da và mắt. Khi nồng độ các chất gây nhiễu trong mẫu nước không lớn lắm, xyanua đơn giản được chuyển thành hydro xyanua và giải phóng khỏi nước thông qua quá trình chưng cất trước trong điều kiện axit, sau đó được thu qua dung dịch rửa natri hydroxit, sau đó là dung dịch rửa đơn giản. xyanua được chuyển hóa thành hydro xyanua. Phân biệt xyanua đơn giản và xyanua phức tạp, tăng nồng độ xyanua và giảm giới hạn phát hiện.
⑵ Nếu nồng độ các chất gây nhiễu trong mẫu nước tương đối lớn, trước tiên cần thực hiện các biện pháp thích hợp để loại bỏ tác động của chúng. Sự có mặt của chất oxy hóa sẽ phân hủy xyanua. Nếu bạn nghi ngờ có chất oxy hóa trong nước, bạn có thể thêm một lượng natri thiosulfate thích hợp để loại bỏ sự can thiệp của nó. Mẫu nước phải được bảo quản trong chai polyetylen và được phân tích trong vòng 24 giờ sau khi lấy. Nếu cần, nên thêm natri hydroxit rắn hoặc dung dịch natri hydroxit đậm đặc để tăng giá trị pH của mẫu nước lên 12 ~ 12,5.
⑶ Trong quá trình chưng cất axit, sunfua có thể bay hơi dưới dạng hydro sunfua và được chất lỏng kiềm hấp thụ nên phải được loại bỏ trước. Có hai cách để loại bỏ lưu huỳnh. Một là thêm chất oxy hóa không thể oxy hóa CN- (như thuốc tím) trong điều kiện axit để oxy hóa S2- rồi chưng cất; cách khác là thêm một lượng bột rắn CdCO3 hoặc CbCO3 thích hợp để tạo ra kim loại. Kết tủa sulfua, kết tủa được lọc rồi chưng cất.
⑷Trong quá trình chưng cất axit, các chất nhờn cũng có thể bị bay hơi. Tại thời điểm này, bạn có thể sử dụng axit axetic (1 + 9) để điều chỉnh giá trị pH của mẫu nước thành 6 ~ 7, sau đó nhanh chóng thêm 20% thể tích mẫu nước vào hexan hoặc cloroform. Chiết (không chiết nhiều lần), sau đó dùng ngay dung dịch natri hydroxit để nâng pH của mẫu nước lên 12~12,5 rồi chưng cất.
⑸ Trong quá trình chưng cất axit các mẫu nước chứa nồng độ cacbonat cao, carbon dioxide sẽ được giải phóng và thu giữ bởi dung dịch rửa natri hydroxit, ảnh hưởng đến kết quả đo. Khi gặp nước thải cacbonat nồng độ cao, có thể sử dụng canxi hydroxit thay cho natri hydroxit để cố định mẫu nước, nhờ đó giá trị pH của mẫu nước tăng lên 12 ~ 12,5 và sau khi kết tủa, chất nổi phía trên được đổ vào chai mẫu .
⑹ Khi đo xyanua bằng phương pháp trắc quang, giá trị pH của dung dịch phản ứng ảnh hưởng trực tiếp đến giá trị độ hấp thụ của màu. Vì vậy, nồng độ kiềm của dung dịch hấp thụ phải được kiểm soát chặt chẽ và phải chú ý đến khả năng đệm của dung dịch đệm photphat. Sau khi thêm một lượng đệm nhất định, cần chú ý xác định xem có thể đạt được phạm vi pH tối ưu hay không. Ngoài ra, sau khi chuẩn bị dung dịch đệm photphat, phải đo giá trị pH của nó bằng máy đo pH để xem có đáp ứng yêu cầu hay không để tránh sai lệch lớn do thuốc thử không tinh khiết hoặc do có nước tinh thể.
⑺Sự thay đổi hàm lượng clo có sẵn của amoni clorua T cũng là nguyên nhân phổ biến dẫn đến việc xác định xyanua không chính xác. Khi không có sự phát triển màu hoặc sự phát triển màu không tuyến tính và độ nhạy thấp, ngoài sự sai lệch về giá trị pH của dung dịch, nó thường liên quan đến chất lượng của amoni clorua T. Do đó, hàm lượng clo có sẵn hàm lượng amoni clorua T phải trên 11%. Nếu sau khi pha chế đã bị phân hủy hoặc có kết tủa đục thì không thể tái sử dụng được.
64. Pha sinh học là gì?
Trong quá trình xử lý sinh học hiếu khí, bất kể dạng cấu trúc và quy trình nào, chất hữu cơ trong nước thải đều bị oxy hóa và phân hủy thành chất vô cơ thông qua hoạt động trao đổi chất của bùn hoạt tính và vi sinh vật màng sinh học trong hệ thống xử lý. Vì vậy nước thải được làm sạch. Chất lượng nước thải được xử lý liên quan đến loại, số lượng và hoạt động trao đổi chất của các vi sinh vật tạo nên bùn hoạt tính và màng sinh học. Việc thiết kế và quản lý vận hành hàng ngày các công trình xử lý nước thải chủ yếu nhằm cung cấp điều kiện môi trường sống tốt hơn cho bùn hoạt tính và vi sinh vật màng sinh học để chúng có thể phát huy tối đa khả năng trao đổi chất của mình.
Trong quá trình xử lý sinh học nước thải, vi sinh vật là một nhóm tổng hợp: bùn hoạt tính bao gồm nhiều loại vi sinh vật, các loại vi sinh vật khác nhau phải tương tác với nhau và sống trong một môi trường cân bằng sinh thái. Các loại vi sinh vật khác nhau có quy luật phát triển riêng trong hệ thống xử lý sinh học. Ví dụ, khi nồng độ chất hữu cơ cao, vi khuẩn ăn chất hữu cơ chiếm ưu thế và tự nhiên có số lượng vi sinh vật lớn nhất. Khi số lượng vi khuẩn lớn, động vật nguyên sinh ăn vi khuẩn chắc chắn sẽ xuất hiện, sau đó vi động vật ăn vi khuẩn và động vật nguyên sinh sẽ xuất hiện.
Mô hình phát triển của vi sinh vật trong bùn hoạt tính giúp hiểu được chất lượng nước của quá trình xử lý nước thải thông qua kính hiển vi vi sinh vật. Nếu phát hiện thấy số lượng lớn roi khi kiểm tra bằng kính hiển vi, điều đó có nghĩa là nồng độ chất hữu cơ trong nước thải vẫn cao và cần phải xử lý thêm; khi phát hiện thấy ớt bơi khi kiểm tra bằng kính hiển vi, điều đó có nghĩa là nước thải đã được xử lý ở một mức độ nhất định; khi kiểm tra bằng kính hiển vi tìm thấy ớt không cuống. Khi số lượng ớt bơi ít có nghĩa là có rất ít chất hữu cơ và vi khuẩn tự do trong nước thải, nước thải gần ổn định; khi quan sát thấy luân trùng dưới kính hiển vi có nghĩa là chất lượng nước tương đối ổn định.
65.Kính hiển vi sinh học là gì? chức năng là gì?
Kính hiển vi pha sinh học thường chỉ có thể được sử dụng để ước tính tình trạng chung của chất lượng nước. Đây là một thử nghiệm định tính và không thể được sử dụng làm chỉ số kiểm soát chất lượng nước thải từ các nhà máy xử lý nước thải. Để theo dõi những thay đổi trong diễn thế hệ vi sinh vật, việc đếm thường xuyên cũng được yêu cầu.
Bùn hoạt tính và màng sinh học là thành phần chính của xử lý nước thải sinh học. Sự sinh trưởng, sinh sản, hoạt động trao đổi chất của vi sinh vật trong bùn và sự diễn thế giữa các loài vi sinh vật có thể phản ánh trực tiếp tình trạng xử lý. So với việc xác định nồng độ chất hữu cơ và chất độc hại, kính hiển vi biophase đơn giản hơn nhiều. Bạn có thể hiểu được những thay đổi cũng như sự tăng trưởng và suy giảm dân số của động vật nguyên sinh trong bùn hoạt tính bất cứ lúc nào, từ đó có thể đánh giá sơ bộ mức độ lọc nước thải hoặc chất lượng nước đầu vào. và liệu các điều kiện hoạt động có bình thường hay không. Do đó, ngoài việc sử dụng các phương tiện vật lý và hóa học để đo tính chất của bùn hoạt tính, bạn cũng có thể sử dụng kính hiển vi để quan sát hình thái riêng lẻ, chuyển động phát triển và số lượng tương đối của vi sinh vật để đánh giá hoạt động xử lý nước thải, nhằm phát hiện những bất thường. tình huống sớm và có biện pháp xử lý kịp thời. Cần thực hiện các biện pháp đối phó thích hợp để đảm bảo thiết bị xử lý hoạt động ổn định và nâng cao hiệu quả điều trị.
66. Khi quan sát sinh vật dưới độ phóng đại thấp, chúng ta cần chú ý điều gì?
Quan sát có độ phóng đại thấp là quan sát bức tranh hoàn chỉnh của pha sinh học. Chú ý đến kích thước của khối bùn, độ kín của cấu trúc bùn, tỷ lệ thạch vi khuẩn và vi khuẩn dạng sợi và trạng thái phát triển, ghi lại và đưa ra các mô tả cần thiết. . Bùn có kết tủa bùn lớn có khả năng lắng tốt và chịu được tác động của tải trọng lớn.
Các khối bùn có thể được chia thành ba loại theo đường kính trung bình của chúng: các khối bùn có đường kính trung bình >500 μm được gọi là bùn hạt lớn,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Tính chất của bông bùn liên quan đến hình dạng, cấu trúc, độ kín của bông bùn và số lượng vi khuẩn dạng sợi trong bùn. Trong quá trình kiểm tra bằng kính hiển vi, các bông bùn có hình dạng gần tròn có thể được gọi là các bông bùn tròn, và những bông bùn hoàn toàn khác với hình tròn được gọi là các bông bùn có hình dạng không đều.
Các khoảng trống mạng lưới trong các khối kết nối với hệ thống treo bên ngoài các khối được gọi là cấu trúc mở và những khoảng trống không có khoảng trống mở được gọi là các cấu trúc đóng. Các vi khuẩn mixen trong các bông cặn được sắp xếp dày đặc, những vi khuẩn có ranh giới rõ ràng giữa các cạnh bông và huyền phù bên ngoài được gọi là các bông cặn chặt, trong khi những vi khuẩn có các cạnh không rõ ràng được gọi là các bông bùn lỏng.
Thực tiễn đã chứng minh rằng các khối bông tròn, khép kín và nhỏ gọn dễ đông tụ và cô đặc với nhau và có hiệu suất lắng tốt. Nếu không thì hiệu suất giải quyết kém.
67. Khi quan sát sinh vật dưới độ phóng đại cao, chúng ta cần chú ý điều gì?
Quan sát với độ phóng đại cao có thể thấy rõ hơn đặc điểm cấu trúc của các vi sinh vật. Khi quan sát, bạn nên chú ý đến hình dáng bên ngoài và cấu trúc bên trong của vi sinh vật, chẳng hạn như trong cơ thể giun chuông có tế bào thức ăn hay không, sự dao động của ớt,… Khi quan sát các khối thạch, cần chú ý đến độ dày và màu sắc của thạch, tỷ lệ các khối thạch mới, v.v. Khi quan sát vi khuẩn dạng sợi, chú ý xem vi khuẩn dạng sợi có tích tụ chất lipid và hạt lưu huỳnh hay không. Đồng thời, chú ý đến đặc điểm sắp xếp, hình dạng và vận động của tế bào ở vi khuẩn dạng sợi để bước đầu phán đoán loại vi khuẩn dạng sợi (xác định thêm về vi khuẩn dạng sợi). loại yêu cầu sử dụng thấu kính dầu và nhuộm mẫu bùn hoạt tính).
68. Làm thế nào để phân loại vi sinh vật dạng sợi trong quá trình quan sát pha sinh học?
Các vi sinh vật dạng sợi trong bùn hoạt tính bao gồm vi khuẩn dạng sợi, nấm sợi, tảo sợi (vi khuẩn lam) và các tế bào khác liên kết với nhau và tạo thành thalli dạng sợi. Trong đó vi khuẩn dạng sợi là phổ biến nhất. Cùng với các vi khuẩn thuộc nhóm keo, nó tạo thành thành phần chính của khối bùn hoạt tính. Vi khuẩn dạng sợi có khả năng oxy hóa và phân hủy chất hữu cơ mạnh mẽ. Tuy nhiên, do diện tích bề mặt riêng của vi khuẩn dạng sợi lớn nên khi vi khuẩn dạng sợi trong bùn vượt quá khối lượng thạch vi khuẩn và chiếm ưu thế trong sinh trưởng, vi khuẩn dạng sợi sẽ di chuyển từ bông cặn sang bùn. Phần mở rộng bên ngoài sẽ cản trở sự gắn kết giữa các khối và làm tăng giá trị SV và giá trị SVI của bùn. Trong trường hợp nghiêm trọng sẽ gây ra hiện tượng giãn nở bùn. Vì vậy, số lượng vi khuẩn dạng sợi là yếu tố quan trọng nhất ảnh hưởng đến hiệu suất lắng bùn.
Theo tỷ lệ giữa vi khuẩn dạng sợi và vi khuẩn dạng keo trong bùn hoạt tính, vi khuẩn dạng sợi có thể được chia thành 5 loại: ①00 – hầu như không có vi khuẩn dạng sợi trong bùn; Loại ②± – có một lượng nhỏ vi khuẩn không dạng sợi trong bùn. Loại ③+ – Trong bùn có số lượng vi khuẩn dạng sợi trung bình, tổng số lượng ít hơn số lượng vi khuẩn trong khối thạch; Loại ④++ – Trong bùn có số lượng lớn vi khuẩn dạng sợi, tổng số lượng gần bằng vi khuẩn trong khối thạch; ⑤++ Cấp – Các khối bùn có bộ xương là vi khuẩn dạng sợi và số lượng vi khuẩn vượt xa đáng kể so với vi khuẩn mixen.
69. Những thay đổi nào của vi sinh vật bùn hoạt tính cần được chú ý trong quá trình quan sát giai đoạn sinh học?
Bùn hoạt tính của các nhà máy xử lý nước thải đô thị có rất nhiều loại vi sinh vật. Tương đối dễ dàng nắm bắt được trạng thái của bùn hoạt tính bằng cách quan sát những thay đổi về loại vi sinh vật, hình dạng, số lượng và trạng thái chuyển động. Tuy nhiên, vì lý do chất lượng nước, một số vi sinh vật có thể không được tìm thấy trong bùn hoạt tính của các nhà máy xử lý nước thải công nghiệp và thậm chí có thể không có vi sinh vật nào cả. Nghĩa là, các giai đoạn sinh học của các nhà máy xử lý nước thải công nghiệp khác nhau rất khác nhau.
⑴Sự thay đổi của các loài vi sinh vật
Các loại vi sinh vật trong bùn sẽ thay đổi theo chất lượng nước và các giai đoạn vận hành. Trong giai đoạn nuôi bùn, khi bùn hoạt tính dần dần hình thành, nước thải chuyển từ đục sang trong và các vi sinh vật trong bùn trải qua quá trình tiến hóa đều đặn. Trong quá trình vận hành bình thường, những thay đổi về chủng loại vi sinh vật trong bùn cũng tuân theo những quy luật nhất định và những thay đổi về điều kiện vận hành có thể được suy ra từ những thay đổi của các loài vi sinh vật trong bùn. Ví dụ, khi cấu trúc bùn trở nên lỏng lẻo, sẽ có nhiều vi trùng bơi lội hơn và khi độ đục của nước thải trở nên tồi tệ hơn, amip và trùng roi sẽ xuất hiện với số lượng lớn.
⑵Thay đổi trạng thái hoạt động của vi sinh vật
Khi chất lượng nước thay đổi, trạng thái hoạt động của vi sinh vật cũng sẽ thay đổi, thậm chí hình dạng của vi sinh vật cũng sẽ thay đổi theo những thay đổi của nước thải. Lấy giun chuông làm ví dụ, tốc độ rung chuyển của lông mao, lượng bong bóng thức ăn tích tụ trong cơ thể, kích thước của bong bóng kính thiên văn và các hình dạng khác đều sẽ thay đổi theo những thay đổi của môi trường sinh trưởng. Khi lượng oxy hòa tan trong nước quá cao hoặc quá thấp, một không bào thường sẽ nhô ra khỏi đầu giun chuông. Khi có quá nhiều chất chịu lửa trong nước đến hoặc nhiệt độ quá thấp, giun đồng hồ sẽ không hoạt động và các mảnh thức ăn có thể tích tụ trong cơ thể chúng, cuối cùng dẫn đến cái chết của côn trùng do ngộ độc. Khi giá trị pH thay đổi, lông mao trên cơ thể giun đồng hồ ngừng đung đưa.
⑶Thay đổi số lượng vi sinh vật
Có nhiều loại vi sinh vật trong bùn hoạt tính, nhưng sự thay đổi về số lượng vi sinh vật nhất định cũng có thể phản ánh sự thay đổi về chất lượng nước. Ví dụ, vi khuẩn dạng sợi rất có lợi khi xuất hiện với số lượng thích hợp trong quá trình vận hành bình thường, nhưng sự hiện diện lớn của chúng sẽ dẫn đến giảm số lượng thạch vi khuẩn, giãn nở bùn và chất lượng nước thải kém. Sự xuất hiện của roi trong bùn hoạt tính cho thấy bùn bắt đầu phát triển và sinh sản, nhưng sự gia tăng số lượng roi thường là dấu hiệu hiệu quả xử lý giảm. Sự xuất hiện của một số lượng lớn giun chuông nói chung là biểu hiện của sự phát triển trưởng thành của bùn hoạt tính. Lúc này, hiệu quả điều trị rất tốt, đồng thời có thể nhìn thấy một lượng rất nhỏ luân trùng. Nếu một số lượng lớn luân trùng xuất hiện trong bùn hoạt tính, điều đó thường có nghĩa là bùn đã bị lão hóa hoặc bị oxy hóa quá mức, sau đó bùn có thể phân hủy và chất lượng nước thải có thể xấu đi.
Thời gian đăng: Dec-08-2023
